2012 年 9 月 16 日，加利福尼亚州圣克拉拉市 — 安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布与 Molecular Discovery 公司达成合作营销协议，为生物制药行业的研究人员提供先进的代谢物鉴定平台。双方将合作销售安捷伦高分离度液相色谱/质谱(LC/MS)技术与 Molecular Discovery 的 Mass-MetaSite 软件相结合而推出的产品，旨在推动复杂生物混合物的高效鉴定和分析。
“迄今为止，在鉴定和预测人体药物代谢方面的挑战已成为开发安全、有效候选药物的主要障碍，”安捷伦副总裁生物系统部门总经理 Gus Salem 说道，“安捷伦科技公司和 Molecular Discovery 正在通力协作，共同解决药物研究领域的这一难题。鉴于传统的代谢物鉴定、合成和毒性试验一直以来都耗费着研究人员大量的财力和时间，我们通过合作带来的行业领先技术现在能够◥为他们提供更快、更准确的数据以及对结果更大的信心，从而在药物开发的临床前阶段更早地确保产♀品的安全性。”
Salem 继续说道：“例如，Agilent RapidFire 360用于提高药物研发时的样品通量。借助 Molecular Discovery 在异源物质代谢及预测软件方面的专长，大大减轻了对分析结果进行解读的负担。这使得研究人员能够自动处理大部分结果，并将精力集中在更复杂的情况，简化了数据≡处理和代谢物鉴定。”
Molecular Discovery 总经理 Gabriele Cruciani 补充道：“安捷伦领先的 LC/MS 平台使用户能够获得高质量的分析数据，以及比以前高得多的分析通量。这就意味着，研究人员现在需要解读更多的数据。通过与安捷伦的合←作，这些高通量的硬件功能得以与 Molecular Discovery 高通量的软件功能无缝结合，从而创造出一款革命性的先进代谢物鉴定平台。”
代谢物属于小分子，是各种植物或动物细胞生命活动的产物。科学家在寻找新的治疗手段和试图了解疾病和健康的机理时◇，需要对给定生物样品中№所有代谢物的概况进行研究。安捷伦是提供尖端 LC/MS 技术推动这一领域发展的全球领导者。
在任何新药申请获得批准之前，美国食品药品监督管理局要求所有的治疗化合物必须经↓过临床前代谢毒性试验才能开展人体临床试验。作为这一过程的主要部分，必须对代谢物进行鉴定▲和严格评估，以了解药物化合物将如何影响人体代谢。通常，这项任务对制药企业而言既要产生大量费用又要耗费大量时间，且通常会推迟到临床前试验的最后阶段。
该合作营销项目可为客户提供整体式解』决方案，从而实现尖端的实验室软件与硬件功能的完美融合。安捷伦高分离度仪器的分析优势与 Molecular Discovery 稳定可靠的预测性代谢物鉴定软件相结合，能够提供决定性的鉴定结果并将大量数据转化成有用的信息，从而推动药物的研究和发现。
