荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准确，受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今天，也许对你来说，最难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪——你︼要征询实验室成员的意见、分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算，更要详细研究各种极富诱惑力的宣传资料。
面对各种不同性能的产品，您又该如何选择呢?首先建议大家走出认识荧光定量PCR的两个误区：
误区一：仪器通★道越多越好
随着PCR技术的成熟∩运用，多重扩增♀越来越热闹，荧光定量PCR仪也不能幸免。从最初ABI公司推出的●单通道荧光定量PCR仪发展到如今各个厂家都推出4通道、5通道甚至6通道荧光定量PCR仪，眼花缭乱的选择让人无所适从，就有人一不小心▃走进了“通道越多越好”的误区。
在¤使用有些厂家5通道的荧光定量⊙仪时，为了确保实验结果的精确性和准确性都要在实验中使用ROX(一种荧光染料)或专用的Reference dye ，这些荧光染料都必须单独使用一个检测通道。这样以来，真正能检测多重PCR荧光信号∞的有效通道只有4个，而∮且使用校正染料可能会增加后期的使用成本。有的荧光定量♀PCR的检测通道是只为自已厂家的专用的荧光染料或试剂开放的，有效检测通道也绝非像宣传资料中宣称的那么多→。在购买前确认荧≡光定量PCR仪器的有效检测通道▓尤为重要，不能单♀单只听宣传。考虑多重荧光定量PCR的通道数的时候也应该从实验室实际情况出发，多重PCR并非人人△适用、人人可用，因为它使实验复杂化了。
误区二：real-time PCR仪无需梯度功能Ψ
对于使用染料法←的定量PCR反应，虽然有各种各样的PCR引物设计软件≡或者经验公式计算熔解温度(Tm值)，但运用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差异会很大。引物的熔解温度决定︽了退火温度。而且模版中⊙碱基的组合千变万化，对于特殊片断，经验公式得到的数据不一定能得【出准确的结果，退火温度细微的差异对结果都可能产生决定性的影响，因而“摸条件”一度是让人很头疼的问＠题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应过程中每个孔¤的温度控制条件可以在指〒定范围内按照梯度变化，根据结果，一步就可以摸索出最适合的反应条件。
不单退火温度№，连变性温度和延伸温度都可以优化——对于多种聚合酶混合酶扩增如Invitrogen、Clontech、Promega的多数高保真Taq酶来说◣这个非常重要，因为Taq和校正酶的最佳反应温度可能＠ 有显著差异，优化延伸温度就显得很重╳要。
创赛科技为☆您提供优质荧光定量PCR：
使用有梯度功能的荧光定量PCR可以一次完成以往多次实验才能完成的优化过程，简化了◣摸索 PCR反应条件的繁琐实验，既节省ω实验时间提高效率，又节省实验成◆本。
