牛血清白【蛋白（BSA）说明书-进口自备材料
1.蒸馏水。
2.加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
牛血清白蛋¤白（BSA）说明书-进口安全性
1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触⌒ 到这些液体，请尽快用水冲洗。
2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3.不要用嘴吸取试剂盒里的☆任何成份。
牛血清白】蛋白（BSA）说明书-进口操作注意△事项
1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂▂不要混用。保质前使※用。
4.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和↑底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种↘成份及样品。
6.洗涤酶标板∩时应充分拍干，不要将吸水纸直∏接放入酶标反应孔中吸水。
7.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8.加入试剂的顺序应一致◥，以保证所有Ψ 反应板孔温育的时间一样。
9.按照说明书中标明的时间、加液的量及☆顺序进行温育操作。
牛血清白蛋白（BSA）说明书-进口样品收集、处理及保存方法→
1.血清-----操作过程中避免任何细胞刺▃激。使用不含热】原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分↓钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3.细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆-----将组织加入适量生︻理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5.保存------如果样品不立即使〓用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻↘。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度ζ 加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀【地充分解冻。
牛血清白蛋白（BSA）说明书-进口试剂的准备
1.标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
牛血清白蛋白（BSA）说明书-进口操作步骤
1.使用前，将所有●试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样●时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标︽准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用ξ复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗♀体。盖上膜板，轻轻振荡混∩匀，37℃温育1小时。
4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤ξ 液，振荡30秒，甩去洗涤√液，用吸水纸拍※干。重复此操作3次。如果用洗板①机洗涤，洗涤次数增▓加一次。
5.每孔加入80ul的亲和链酶◥素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗▅涤，洗涤次数增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8.取出酶↑标板，迅速加入50ul终止液，加入终→止液后应立即测定结果。
9.在450nm波长处测定各孔◥的OD值。
牛血清白蛋白（BSA）说明书-进口局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
牛血清白蛋白（BSA）说明书-进口试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀←释度的线性。样品线※性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间▅变异系数均小于10%。
牛血清白蛋白（BSA）说明书-进口结果判断与分析
1.仪器值：于波长450nm的∑ 酶标仪上读取各孔的OD值
2.以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲╱线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
