莱克多巴胺（Rac）定量检测试剂盒（化学发光法）

本试剂盒采用竞争酶联免疫试验。检测的基础是抗原抗体反应，微孔板预包被羊抗鼠IgG捕获抗体，加入鼠抗莱克多巴胺抗体后，会与捕获抗体连接。经过孵育及洗板后，加入标准品、样品及莱克多巴胺酶标记物（Rac-HRP），游离的莱克多巴胺（Rac）与莱克多巴胺酶标记物（Rac-HRP）竞争莱克多巴胺抗体结合位点。经过孵育及洗板后，加入底物并孵育。结合的酶连接物将底物转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝转变为黄色。在450 nm 处测量，吸光度值与样品中的莱克多巴胺浓度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍↑数即可得出样品中莱克多巴胺的含量。
定量检测动物尿液中莱克多巴胺（Rac）的残留。