试验原理：
Glucagons试剂→盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Glucagons浓度的标准品、未知浓「度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Glucagons和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中〓Glucagons的浓度呈比例关系。
试剂盒内容及其配∑ 制
试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制
96/48人份酶标板【 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型
塑料膜板盖 1块 半块 即用型
标准品：400pg/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀▼释
空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型
标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型
生物素标记的抗Glucagons抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
亲和链▓酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型
洗＠ 涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释
底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型
标本稀释液 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml） 即用型
自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振荡器※及磁力搅拌器等。
安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲▅洗。
2． 实验⊙中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事①项
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的ω 标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放♀回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试■剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前○使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸︾取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干〗净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤△酶标板时应充分拍干，不¤要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露◤于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即■读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温ㄨ育的时间一样。
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及№保存方法
1、 血清－－－－-操作过程中〇避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分→离。
2、 血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液↑－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆－－－－-将组织加入适量生←理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5、 保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成『小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶●血或高血脂血。如果血清中◥大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂∮的准备
1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混ㄨ匀。稀释比例按下表中进行：
400 pg/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
200 pg/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释◥液
100 pg/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品㊣稀释液
50 pg/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
25 pg/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
12.5 pg/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
0 pg/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。
2． 洗涤缓卐冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
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