一、产品概要：阿维菌素（Avermectin，AVM）、伊维菌素（Ivermectin，IVM）属于阿维菌素类
抗生素（AVMs），是目前应用广泛的抗寄生虫药物。虽然其作用剂量较小，但是
在动物体内的残效时间较长，因此WHO将其列为高毒化合物。是兽药残留研究领
域重点监控○对象之一。本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代检测产品，操作时
间短于60min，能最◆大限度地减少操作误差和工作强度。
二、试验原理：本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被阿维菌素抗原，样本
中阿维菌素 / 伊维菌素和此抗原竞争抗阿▆维菌素/伊维菌素抗体（抗试剂），同时
抗体与酶标二抗（酶标物）相结合，经TMB底物显色，样本吸光值与①其含有的阿维
菌素/伊维菌素成负相关，与标准曲线比较№再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品
中阿维菌素 / 伊维菌素的含量。
三、交叉反应率：阿维菌素……………………………………………………100%
伊维菌素……………………………………………………76%
四、检测方法灵敏度、准确度、精密度：试剂盒检测下︾限：2ppb ； 检测限：2ppb（液态奶）
回收率：90±15% ； 精密度：试剂〖盒的变异系数均小于10%
五、操作步骤：1、将所需试剂置于室温（20~25℃）平衡30min以上；2、取出需要数量的々微孔
板，将不用的微孔放入自封袋，保存于2~8℃；3、洗涤工作液在使用前也需回温。
4、将 样本和标准品对应微孔♀按序编号；5、 加标准品/样本；6、洗板；7、显色；
8、测定
六、 结果判定：粗略判定：用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围；
定量判定：定量分析；
七、贮藏条件及保存期：贮藏条件：保存试剂盒于←2~8℃；
