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                人总抗氧化能力(TAOC)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒

                人总抗氧化能力(TAOC)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒
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                详细说明

                人总抗氧化能力(TAOC酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

                本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中总抗氧化能力(TAOC)的含量。

                实验原理:

                   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总抗氧化能力(TAOC)水平。用纯化的人总抗氧化能力(TAOC)抗体包被微∞孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入总抗氧化能力(TAOC),再与HRP标记的总抗氧化能力(TAOC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底▓洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色■。颜色的深浅和样品中的总抗氧化能力(TAOC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人总抗氧化能力(TAOC)的含量。

                 

                试剂盒组成

                试剂盒组成

                48孔配置

                96孔配置

                保存

                说明书

                1份

                1份

                 

                封板膜

                2片(48)

                2片(96)

                 

                密封袋

                1个

                1个

                 

                酶标包被板㊣

                1×48

                1×96

                2-8℃保存

                标准品:9 U/ml

                0.5ml×1瓶

                0.5ml×1瓶

                2-8℃保存

                标准品稀释液

                1.5ml×1瓶

                1.5ml×1瓶

                2-8℃保存

                酶标试剂

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                样品稀释液⌒

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                显色剂A液

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                显色剂B液

                3 ml×1瓶

                6 ml×1瓶

                2-8℃保存

                终止液

                3ml×1瓶

                6ml×1瓶

                2-8℃保存

                浓缩洗涤液▅

                (20ml×20倍)×1瓶

                (20ml×30倍)×1瓶

                2-8℃保存

                 

                样本处理及要求

                1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

                2. 血浆:应根据标本的要求选㊣ 择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形△成,应该再次离心。

                3. 尿液:用无菌管ω 收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

                4. 细胞』培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬※液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过︾反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

                5. 组织标本:切割标本∏后,称取重量。加入一㊣ 定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检◤测,其余冷〇冻备用。

                6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽△快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.

                7. 不能▃检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

                 

                操作步骤:

                1.         标准品的稀释与加样:在酶标№包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在▼第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第【二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四〖孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第ξ 五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品◇稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各↑取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八】孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标卐准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量○都为50μl,浓度分别为6 U/ml,4 U/ml ,2 U/ml,1 U/ml,0.5 U/ml)。

                2.         加样:分别设※空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样◥品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样⊙品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及←孔壁,轻轻晃动混匀。

                3.         温育:用封板膜封板后置▅37℃温育30分钟。

                4.         配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏①水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

                5.         洗涤:小心揭掉封板膜▆,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

                6.         加酶:每孔加入酶╱标试剂50μl,空白孔除外。

                7.         温育:操作同3。

                8.         洗涤:操作同5。

                9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显♀色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

                10.     终止:每孔加终止液ㄨ50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

                11.     测定:以空白空→调零,450nm波长依序测量各○孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内№进行。

                 

                注意事项:

                1.  试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后∏方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

                2.  浓洗涤液〗可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影◎响结果。

                3.  各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确¤性,以避免试验误差。一次加¤样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

                4.  请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过■高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用々样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

                5.  封板膜只限一◤次性使用,以避免交叉污染。

                6.  底物请避光保存。

                7.  严格按照说明书的操作◥进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

                8.  所有样品,洗涤液和各种废弃↓物都应按传染物处理。

                9.  本试剂不同批号组分不得混用。

                10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

                 

                以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐□标,   

                在坐标纸上绘出标准曲线,根据①样品的OD     

                值由标→准曲线查出相应的浓度;再▲乘以稀释      

                倍数;或用标准物←的浓度与OD值计算出标      

                准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值     

                代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释      

                倍数,即为样品的实际◇浓度。                  


                 

                试剂№盒性能:

                1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

                2.批内与批见应分别『小于9%和15%

                 

                 

                检测范围:                                             

                0.2 U/ml -8U/ml                                       

                                           

                保存条件及有效期:

                1.试↓剂盒保存:;2-8℃。

                2.有效期:6个月


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