黄曲霉毒素测定试剂盒保存：2-8°
方法：elisa
货期：现货
黄曲霉毒素测定试剂盒计算以标准物的浓度为纵坐标(对数坐标)，OD值为横坐标(对数坐标)，在对数坐标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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洗板方法1. 手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液◆体；在实验台上铺垫ㄨ几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。2. 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
黄曲霉毒素测定试剂盒注：
1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请Ψ 立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免▂交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间∩间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育"时间，从而明Ψ显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有＠ 样品)最好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液◎器加样。
3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上◆盖或覆膜，以避免『液体蒸发；洗板后应尽快◇进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵︻守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在︽滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同∮时要消除板底残留的液体和手指印，避免√影响最后的酶标仪读数。
5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使ω管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制▃，不能混淆。请精确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测◣溶液A时，一次不要▲小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过々的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的◆控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过→强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物：底物请避光保存，在储存和▓温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定，以保证检◥测结果的准确性卐。
如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍↘数。
