试剂盒组成：
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货号 |
组份 |
数量 |
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ECL-P-100 |
A 液 |
50mL |
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B 液 |
50mL |
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说明书 |
1 份 |
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ECL-P-500 |
A 液 |
250mL |
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B 液 |
250mL |
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说明书 |
1 份 |
储存：避光保存，室温可保持稳定两年以上；长期不用，建议置于4 ºC保存延长有效期。
一、产品简介：
本试剂盒是化学发光系统，用于检测固定在膜上的蛋白◆或核酸，灵敏度高，背景低，检测灵敏度可达高飞克(femtogram)级，适用于检测痕量蛋白或核酸。发光信号持久，所采用的独特配方足以维持6小时以上的发光，便于反复曝光操作。与普通 ECL 化学发光底物相比，可明显减少一抗和ξ 二抗的使用量。
二、原理：
超敏型ECL化学发光底物试剂盒用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶（HRP）的抗体、抗原或者核酸。蛋白质或♀核酸在电泳后转移到印迹膜上，以HRP标记的抗体或探针结↓合膜上的目的蛋白或核酸，洗膜后置于用本产品配制的ECL工作液中，室温孵育数分钟，HRP使工作液中的鲁米诺（Luminol）氧化并发光︼，试剂中添加的增强剂可以使得这种发光大大增强。此光经X光胶片或者电子装置感光记录下来，可清晰显示蛋白质或核酸∮条带。
三、产品优点：
高飞克级灵敏度——高灵敏性，能快速检测更广泛的蛋白范√围，可检测低达约300飞克的蛋白量。
信号稳定——发光时间长，能进行多次曝■光，30min后仍可维持约90%的发光强度，6小时后仍能维持60%以上的发光强度。
信号强——发光信号比对╱碘苯酚增强的 HRP-鲁米诺检测≡体系更强。
稳定性高——试剂盒可在室温长期稳定存放。
节约抗体——需要更少（稀释更多）的一抗和二抗，特别节省抗体(推荐用量：一抗0.02-1.0 μg/mL，二抗4-20 ng/mL)。
四、使用方法：
1. 印迹膜制备：执行常规电泳、转膜、HRP标记的抗体或者HRP标记的核酸探针孵育、洗膜；ECL工作液含有HRP催化→的发光底物，检测系统必须基于HRP酶标Ψ记的抗体或者核酸探针。充分的洗涤对于降低背景非常重要，所有步骤均在室温下完成。
2. ECL工作液的配置：在＠使用前取等量A液和B液，混合均匀并尽快使用；将膜片置混合液中，于室温下孵育约1分钟，每平方厘米〓膜片至少使用0.1-0.2 ml以覆盖全膜片，注意不要在膜片表面形成气泡。
3.蛋白或核酸信号显现：
1). 用平头镊钳住膜片，垂直置于吸水纸上以吸去过量试剂，仅留下少量♀液体覆盖表面，不可让膜完全干燥；
2). 将膜片置于保鲜膜上，吸附蛋白面朝上，小心赶□尽气泡；
3). 用↑电子装置感光，或在暗︼室中用X光片曝光；
4). 根据ζ信号强弱适当调整曝光时间，也可选择不同时间多次曝光，以取得更佳效果。
五、安全性：
无特殊毒性，按∮普通化学品处理。如果不慎与眼、皮肤和衣物接触，请立刻用大量清水冲洗。
六、注意事项：
1．由于不同品牌的抗体☆质量不同，以及抗体的保存条件和保存时间的不同，初次使用时建议对抗体用』量进行优化，以取得更优效果。
2．勿将ECL化学发光底物试剂盒暴露在阳光或强光下，否则会导致其失活；建议保存在棕↙色瓶中，并避免长时间暴露在阳光下，实验室光照对试剂盒影响不大；除了X光胶片曝光和洗片处理外，所有步骤』均不必在暗室中操作。
3．使用充足的洗涤缓冲液、封闭液、抗体稀释液和」底物工作液去覆盖印迹膜，以确保印迹膜处于湿润状态；使用大量的封闭液和洗涤液能减少非特异性信号的产生。
4．使用前配制ECL工作液，体积足够覆盖膜片即可；取A液和B液时一定要用不同的枪头，互相污染可能导致缓慢失活；配制完毕建议立即使用工作液，室温放置数小时后仍可使用但灵〓敏度略有降低；弃去使用过的混合试△剂；
5．印迹膜与ECL工作液孵育后约2 min时发出的光最强，然后随着时间的延长而缓慢减弱，至30 min仍可保持90%的光信号，至24小时仍可〓保持约60%的光信号；蛋白点荧光较弱时可以适当延长曝光时间；使用过少的ECL工作液不利反应进行，为达节约目的☉可将膜剪小，但勿降低ECL工作液使用比例。
6．使用生物素/亲和素体系时，避免使用脱脂奶粉作为封闭液，因为脱脂奶粉中含有多种内源性生物素，容易产∴生非特异性信号。
7. 避免将多张膜置于同一个洗膜盒内洗膜，相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。
8. 金属氧化物颗粒可能会造成膜上出现颗粒状斑点，避免使用带有锈迹的剪刀以及▓镊子，建议使用塑料的平头镊子。
9．叠氮化钠（NaN3）能抑制HRP活性，应避免使用NaN3，如必须使用，浓度不要超过0.01%。
10. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套※操作；戴手套可以避免在膜上留下手印，保持膜的干净。
11．本产品仅供研究使用。
