【产品名称】
通用名称：血清I型胶原C端肽检测试剂盒
英文名称：SerumCrossLaps?（CTX-l） ELISA
【产品货号】
AC-02F1
【包装规格】
96人份/盒
【预期用途】
用于定量测定人▓血清及血浆中I型胶原C端肽降解产物，仅供科研使用。血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析可作为人骨吸收的指标而用于体外诊断，并有助于
A. 监测骨吸收在以下情况下的变化
1）绝经妇女的抗骨吸收治疗
a）用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT)
b）双膦酸盐治疗
2）骨量减少患者的抗√骨吸收治疗
a）用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT)
b）双膦酸盐治疗
B. 预测接受抗●骨吸收治疗的绝经妇女的骨密度（BMD）应答
a）用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT)
b）双膦酸盐治疗
本试剂盒ξ检测结果应与临床研究结果和其它诊断结果结合使用，不应作为实行或改变治疗方案♀的决定因素。
【检验原理】
本试剂盒︾是基于两种高度特异的抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR的单克隆抗体，其中天冬氨酸残◥基(D)为β异构体。为了在血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒中获得特异▓信号，两条EKAHD-β-GGR链必须相互交联。标准品，质控品和待测样品加入有链霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中，然后加入生物素标记抗体№和过氧化物酶←偶联抗体的混合物，CrossLaps抗原，生物素标记抗体和过氧化物酶偶联抗体形成复合物, 此复合物通过生物素标记抗体结合于链霉抗生物素蛋白包被的╱微孔板表面。经一步法室温孵育后，倒空并清洗微♂孔板。加↑入生色底物，加入硫酸终止显色反应后测量吸光度。
