德国picotweezers品牌，高分辨率三维单细胞单分子力学捕获分析光镊系统(3D Force Sensitive Optical Tweezers)

PicoTweezers是一种结合了光镊技术及微视图像计算集合的分子生物力学分析系统。PicoTweezers作为一个独立的系统，可以与蔡※司Axiovert、AxioA1或D1显微镜联合使用。PicoTweezers配备了功率为1W或5W的红外光纤激光器，可达激光陷阱捕获力范围是400pN——2nN。PicoTweezers的3D-压电平台可以实现x轴和y轴为200μn;m的分辨率，在z轴方向可↑以实现20μn;m的分辨率。独特的视频分析系统（Video-analysis）可以达到】至少2.5纳米的横向和轴向分辨率，其图像拍摄速率为200帧/秒，X、Y、Z互相成像速度为400赫兹，可对生物大分子进行0.1PN作用力分辨率的实时分析。

图1 PicoTweezers装配示意图
系统工作原理←：
分子之间的作用力是在三维方向上分布的，所以为了计算大分子之间产生的各种作用力，需要在X、Y、Z三个维度上进行作用力的精确检测，并且要求在这三个维度的测量空间比较大，以实现实验的自由度和多目的性。
PicoTweezers系统使用视频分析系统（右下图）作为粒子追踪、检测和力测量的系统，该系统虽然相对复杂，但模块化的配置和稳定的组装赋予了该系统易于使用的特征。
在测量的过程中，被光阱捕获的颗粒会在三个方向上对光进行阻挡，导致光线偏转，PicoTweezers的视频分析系统通过获取偏转的图像来分析作用①力的变化，进而可以分析分子之间作用力的变化。由于该系统非常稳定，且不需要校准、没有试验和空间的限制，所以该系统应用领域非常广泛，是生物学、分子生物学、材料学研究者在大分子生物力学研究中的最先进实验仪器之一。
系统拥有自动、简单和可靠的力校准系统
该系统在三维空间中的力校准是通过斯托克斯阻力法移动3D-压电平↓台周边的介质来进行的。在具体的应用中，作用力的检测是通过基于视频的Allan方差分析和校准途径来实现的，其过程主要是通过对微小粒子的波动进行图像记录和分析，在此过程中，不需要施加任何摩擦力。在实验》过程中，斯托克斯方法和Allan方差都不需要对光阱刚度k进行判定，即使需要，视频分析软件可以自动进行计算。
系统的计算原理
系统拥有两台高速数码照相机。第一台照相机对光学阱捕获的粒子的周围区域进行成像，第二台★高速CMOS照相机对被放大的粒子大图像进行测量。相关的关键会实时分辨并锁定每个帧图像的边缘部分，确定出图像的灰阶和合适的范围，以此来确定或获取粒子的直径。
当外在的作用力施加在粒子上面时导致粒子在Z-轴上发生位移时，粒子的直径会发生变化，软件会将这种变化通过Z-轴的作用力表现出来。而粒子受到水平方向上的作用力时，仅仅改变图像的圆心的位置，但是其直径并不会改变。这样通过获取图像的位置的变化就可以分析粒子纳米级别的水平方向受到的作用力，进而分析出粒子在X、Y轴上所受到的作用力。

粒子在Z-轴上作用力会改变图像◇的直径，在X、Y轴上所受到的作用力会改变图像的圆心位置
力测量的三种方式对比：
左边：是传统光镊的监测方法。激光通过捕获粒子，然后收集前向散射光并投射到探测器╳感应粒子的偏转。由于获取图像之前需要设置冷却器以进行精确地调节，这种设置获取的图像容易漂移和错位，导致误差；
中间：从颗粒被捕获的目标收集背散射光，入射激光设置分光器并投射到检测器。这种方式测量的量程大，同样可以建立基于视频的检测方法，但精确度不够。
右边：这是PicoTweezer的检测方法，同样也是通过设置并收集背散射光，然后通过分光器并投射到检测器。但是PicoTweezer系统采用了高灵敏度的CMOS图像传感器进行处理▅，并添加一组聚焦透镜进行图像聚焦，从而可以实现对纳米粒子图像的更精确测定。其建立的基于图像的检测方法允许粒子更高的多样性，数据吞吐速度更快，分析效果更精确。采用这种方法的优势之一是激光器和光阱之间的光学路径无需对检测①器进行校准或调整，对于被监测的对象粒子的直径和移动可以被长期地监测而不会发生漂移。

图 光镊子测量分子力的三种方式对比

图PicoTweezers软件工作界面
仪器亮点
1)定量在三维方向实现0.1 PN分辨率下的3D测量
2)最大光阱捕获力可在1 W光纤激』光器下达到400 PN
3)通过光镊实现对捕获对象精度为纳米级别的操控
4)拥有紧凑、超稳定模块化系统
5)可编程的LabVIEW?软件界面
6)不需要检测校准，软件计算非常容易
仪器应用●范围
1.)单分子与活细胞的操控和分析
2)高分︾子弹性分析、微流控分析
3)分子相互作用、纳米孔分析
应用案例
1)单分子的捕获及分析
单个DNA链通过两端的官能基团固定在两个微珠之间。其中的一个微珠被玻＠璃微吸管固定，另外一个微珠被光镊俘获，通过移动压电平台增加珠之间的¤距离引起的受控DNA的机械张力。作为响应的分子的力 - 延伸曲线表现出DNA特定的机械性能，结果可以ξ　计算DNA的熵弹性，DNA的一个过渡延伸平台区和熔融过渡区域。


图DNA分子的捕获及分析图谱
2)单个DNA链的易位↓过程分析
PicoTweezers可用于纳米孔分子生物学的研究，他们迅速演变成单分子检测领域一个非常新颖ω的技术。当单个DNA分子或DNA-蛋白复合物通过纳米孔时，这个过程可以被PicoTweezers监测并分析，相关数据可以确定DNA的易位动№力学和DNA上结合的蛋白质的位置。
纳米孔测量的优势主要表现在:(1)可在非常低的浓度和很小的样品体积下测定目标分子;(2)可同时进行基因与生物标志物的筛选;(3)由于不需要进行放大及转化,分析测量的速度将很快且费用低廉。
当捕获的的粒子上的DNA接近纳米孔（至5微米的距离）时，带负电荷的DNA通过DNA骨架的静电力立即进入纳米孔中，这种效果可以通过监测的力信号得到。可以看到这种作用力在到达一定稳定值后突然变化，显示出DNA的易位过程。系统所测得的力取决于施加的电压以及纳米孔的直径。当整个DNA链与纳米孔另外一端的距离为10.5微米时，表明DNA链被拉出〖孔，所述力降回到零。
目前PicoTweezers可结合各个实验室已构建的纳米尺度装置对单分子进行分析。包括生物纳米孔(通道) (由各类蛋白质分子镶崁在磷脂膜上组成)、固♂态纳米孔(通道)(包括各种硅基材料、SiNx、碳纳米管、石墨烯、玻璃纳米管等)及两ζ　类相结合的杂化纳米孔(通道)。


图 DNA的易位过程分析图谱
3)单个DNA结合蛋白分析
当结合到DNA链上的单个过氧氧化还原『酶通过纳米孔过程中，会发生非对称的力的信号。这种信号可以作为蛋白质在DNA上的结合位点的无标记的定位信息。相关的力学信息结合DNA和蛋白质的特征，可以进一步得出其蛋白质与DNA的ㄨ结合作用力来源于蛋白质与DNA骨架电荷的作用力。当单个DNA结合蛋白通过纳米孔时，DNA与结合蛋白之间的静电引力减少，有助于分子通过微孔。

图单个DNA结合蛋白〓分析图谱
参考文献